Papá con tumores faciales horribles se queda ciego mientras crecimientos masivos cubren sus ojos

Papá con tumores faciales horribles se queda ciego mientras crecimientos masivos cubren sus ojos

UN PAPÁ DE DOS nacidos con tumores faciales tan severos que ya no tiene rostro se queda ciego.

Latif Khatana, de Jammu, India, sufre de neurofibromatosis desde su nacimiento, una enfermedad que hace que los tumores crezcan en el tejido nervioso.
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Latif Khatana sufre de neurofibromatosis desde su nacimiento Crédito: YouTube
El hombre de 40 años dice que tiene 'suerte' a pesar de ser maltratado regularmente por extraños y casi recibir disparos de los soldados que le disparan. tomado por una "bestia salvaje". Aunque los tumores del Sr. Khatana crecen por todo su cuerpo, los más grandes están en su rostro y han aumentado de tamaño con los años, por lo que ahora cubren todo su rostro. Con ambos ojos cubiertos por grandes pliegues de piel, perdió la mayor parte de la vista. Pero después de sufrir años de abuso por su condición, Khatana es ahora un padre feliz y casado con dos hijos.
Mis hijas me dan coraje y hacen feliz mi vida

Latif KhatanaSufriendo de neurofibromatosis

"Fue algo bueno estar casado porque podemos apoyarnos mutuamente", dice en una entrevista en video con la serie Born Different de Truly Media. "Tengo suerte de tener hijas. Se han convertido en mi esperanza y esto es lo que me da valor y me alegra la vida. Pensando positivamente, Khatana se casó con su esposa Salima en 2008 y la pareja tuvo su primera hija, Ulfat, que significa 'amor' en urdu, en noviembre de 2012. Salima también tiene una discapacidad ya que nació con un pie, pero sus diferencias hicieron florecer su relación. La pareja ahora tiene una segunda hija, Riffat, y Khatana tiene grandes esperanzas en su futuro. “Cuando nació nuestro primer hijo, todos estaban felices”, explica. “Ambos estábamos discapacitados, pero Dios nos dio un niño sano. Fue un momento de alegría. Aunque dice que "existe el temor de que ellos también puedan estar sufriendo la misma condición", lo que "lo asusta", Khatana espera que ambos tengan una. Futuro brillante.

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Latif Khatana tiene una esposa Salima y dos hijas, Ulfat y RiffatCrédito: YouTube
Latif Khatana dice que la vida es buena ahora que está casado y tiene hijos

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Latif Khatana dice que la vida es buena ahora que está casado y tiene hijosCrédito: Getty Images - Getty

“Quiero que mis hijas crezcan y obtengan una buena educación, encuentren un buen trabajo y tengan una vida feliz”, dice. La vida no ha sido fácil y el Sr. Khatana ha perdido la vista de un ojo y lucha por limpiarse adecuadamente la cara entre los grandes pliegues de los tumores. A menudo tiene que decirle a la gente "que no me tengan miedo porque soy un humano como ellos". En una ocasión, los soldados casi le dispararon. "Me iba a casa y había soldados cerca del puente y cuando me vieron pensaron que era una especie de fiera", recuerda. “Sacaron sus armas y me apuntaron con ellas. Les grité "¡Soy humano!" Y les rogó que no me dispararan. " La neurofibromatosis afecta aproximadamente a una de cada 3.000 personas y actualmente no se conoce ninguna prevención o tratamiento.

NEUROFIBROMATOSIS

¿Qué es la neurofibromatosis?

La neurofibromatosis no es un trastorno médico único, sino que se refiere a tres trastornos genéticos diferentes del sistema nervioso. Principalmente, estos trastornos afectan el crecimiento y desarrollo del tejido de las células nerviosas. NF1

  • La NF1 se caracteriza por múltiples parches de piel bronceada o marrón clara y crecimientos suaves y carnosos sobre o debajo de la piel.
  • También puede ocurrir agrandamiento y deformación de los huesos y curvatura de la columna vertebral.
  • A veces, los tumores pueden desarrollarse en el cerebro, en los nervios craneales o en la médula espinal.
  • Alrededor del 50% al 75% de las personas con NF1 también tienen problemas de aprendizaje
NF2
  • La NF2 es mucho menos común que la NF1 y se caracteriza por múltiples tumores en los nervios craneales y espinales.
  • Los tumores que causan pérdida de audición desde la adolescencia o principios de los veinte suelen ser el primer síntoma de NF2
Schwannomatosis (SWN)
  • SWN es la forma más rara de las tres condiciones y los síntomas se superponen con los de NF2
  • Los signos también incluyen dolor crónico en cualquier parte del cuerpo y entumecimiento, hormigueo o debilidad en los dedos de manos y pies.
TRATAMIENTO No existe cura para la neurofibromatosis pero los síntomas se pueden controlar

A principios de este año, Andriadri Putra, de 34 años, se sometió a una cirugía para extirpar parcialmente algunos de sus tumores faciales después de sufrir la misma enfermedad. Un jubilado en la India ha sido apodado 'el hombre del plástico de burbujas' por sus tumores neurofibroma que cubren todo su cuerpo, pero no hay ningún tratamiento médico disponible para él cerca.

Un clavo que se cree que se usó para la 'crucifixión de Cristo' es desenterrado en la cámara secreta del monasterio checo.