El alcoholímetro Covid que detecta errores en minutos es '98% preciso' y puede ser 'usado por cualquiera'


CORONAVIRUS pronto podría ser detectado por un "alcoholímetro" con una empresa de diagnóstico que afirma haber desarrollado una nueva prueba para detectar el error con una precisión del 98%.

Scentech Medical dijo que la tecnología, mientras aún estaba en la etapa de prueba, era tan simple que, en última instancia, podía ser utilizada por cualquier persona.

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La prueba de Scentech Medical ha reportado hasta ahora un 98% de precisión en las pruebas preliminares3

La prueba de Scentech Medical ha reportado hasta ahora un 98% de precisión en las pruebas preliminares
La tecnología aún estaba en la etapa de prueba, ya que aún no había sido aprobada para su uso.3

La tecnología todavía estaba en la etapa de prueba, ya que aún no había sido aprobada para su uso.

El dispositivo funcionaría igual que un alcoholímetro que detecta los niveles de alcohol en sangre.

Y aunque el primer paso en el lanzamiento planificado del dispositivo no debe hacerse público, se espera que pueda detectar rápidamente el error y ayudar a controlar la velocidad.

En su prueba preliminar, que aún no estaba completa, la compañía había visto una precisión del 98% en el uso de la prueba, que solo tomó unos minutos.

Se ha comparado con una prueba policial que se utiliza para examinar a los conductores si estaban bajo la influencia del alcohol. El usuario respira en un tubo y espera unos minutos por los resultados, la prueba distingue miles de compuestos gaseosos en el aliento.

Se espera que la tecnología, que aún no ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), tenga sus pruebas completadas a fines de marzo.

A pesar de esto, la compañía ha cruzado el umbral requerido para una prueba de diagnóstico con una eficiencia al menos igual a la de las pruebas de coronavirus de PCR “estándar de oro”. Estos tienen una sensibilidad superior al 91% y una especificidad superior al 91,2%.

El 'algoritmo único' de la compañía afirmó poder tener un nivel aún mayor de sensibilidad y especificidad, lo que conduciría a mejores resultados que las pruebas comerciales existentes.

Los resultados preliminares podrían significar que la prueba era elegible para la aprobación de la FDA.

La compañía esperaba que su 'algoritmo único' condujera a mejores resultados que las pruebas comerciales existentes.3

La compañía esperaba que su 'algoritmo único' condujera a mejores resultados que las pruebas comerciales existentes.

El director ejecutivo de Scentech Medical, Yaniv Hevron, dijo que la prueba podría abarcar la nueva gama de variantes de coronavirus que abundan en todo el mundo, como las de EE. UU., Reino Unido y Sudáfrica.

“Nuestro sistema es eficaz para detectar pacientes asintomáticos, así como nuevas mutaciones y nuevos brotes”, dijo Hevron.

Los participantes del ensayo incluyeron voluntarios sanos y corona positiva, que solo tuvieron que esperar unos minutos para recibir sus resultados.

Schentech tenía objetivos ambiciosos para el proceso de prueba, con el objetivo de acelerarlo a una prueba de 30 segundos.

"Los biomarcadores identificados en el proceso de mapeo son un avance científico y la base para construir una 'huella química' que se utilizará para identificar el coronavirus, las mutaciones del coronavirus y el estado inmunológico", dijo la compañía. .

Si el producto se comercializa, y cuando se comercialice, todos podrían utilizarlo.

"Requiere un operador sin habilidades técnicas", dijo Hevron.

Scentech ya se ha puesto en contacto con gobiernos extranjeros para discutir la comercialización del producto en el extranjero.

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